刘颢
孤独症，也被称为自闭症，是一种神经发育障碍，影响着全球数百万人。为了帮助孤独症患者及其家庭，许多国家和地区的孤独症协会纷纷成立。今年是北京市孤独症儿童康复协会成立30周年的重要里程碑。
三十年前，北大六院的专家和一些家长意识到孤独症患者及其家庭需要更多的支持和理解，决定发起成立一个协会，为孤独症患者提供信息、支持和资源。经过几年的筹备，北京市孤独症儿童康复协会在1993年正式成立。
三十年来，协会始终坚守初心，致力于提高人们对孤独症的认识和理解，为孤独症患者及其家庭提供全方位的支持和服务。协会通过举办讲座、培训、宣传活动等方式，不断增强公众对孤独症的认识和接纳度。同时，协会也为孤独症患者提供职业培训、社交技能训练、心理咨询等服务，帮助他们更好地融入社会。
在这三十年的历程中，协会见证了孤独症领域的巨大进步。人们对孤独症的认识越来越深入，越来越多的孤独症患者得到了及时的诊断和治疗。同时，随着科技的不断发展，协会的专家们也看到了许多新的治疗方法和技术不断涌现，为孤独症患者带来了新的希望。
然而，尽管取得了很多进步，但仍然面临着许多挑战。社会对孤独症群体的理解和接纳程度仍有待提高。为了更好地服务孤独症患者及其家庭，协会需要继续努力，加强宣传和教育，提高公众的认知度和接纳度。
孤独症孩子不爱哭也不爱笑，常常被家长和周围的人误认为是一个“乖孩子”，但却没有发现他们其实一直活在自己封闭的世界里。
他们不愿意参加群体活动，常常孤独一人，甚至对父母的讲话似听非听，毫无反应;他们不愿与人交谈，只会反反复复的重复口中的那几个词语;他们对环境敏感，不愿有所改变，否则就会焦躁不安，有时甚至因为一点刺激而大喊大叫。
孤独症的治疗是一个世界性的难题，然而正是在这样可怕的一种疾病，却无情的落在本应以天使之身降临人间的孩子身上。
更令人担心的是，孤独症儿童的数目在近几年不断增加，然而却并没有得到社会的广泛关注，相反得到的却是不理解甚至鄙视。
他们现在是一个缺乏社会普遍关爱的弱势群体，每一个孤独症儿童的出生，无论对于家庭还是整个社会都是一个沉重的负担，他们不能独立的生活，需要父母和社会时刻的关爱才能成长。
整个孤独症的康复也是一个长期甚至是终身的训练和治疗过程，也正因为整个过程的漫长和艰辛，爱心和耐心是必须具备的两个条件。
展望未来，协会将继续致力于推动孤独症领域的发展。协会将加强与政府、企业和社会各界的合作，争取更多的资源和支持。同时，协会也将积极开展研究和探索新的治疗方法和技术，为孤独症患者带来更好的生活质量和更多的机会。
